Senator Ron Johnson startet eine formelle Untersuchung der Food and Drug Administration und kündigt an, Kopien der schriftlichen Ablehnungsbescheide der Behörde anzufordern und FDA‑Kommissar Marty Makary vor sein Unterausschuss zu laden.Die Untersuchung folgt Berichten, wonach die FDA rund 20 experimentelle Therapien für seltene Krankheiten abgelehnt oder verzögert hat, wobei sie Unternehmen wie uniQure NV mit neuen teuren Studien beauftragte und Patientenvertreter wegen jahrelanger Verzögerungen und hoher Kosten empört sind.Department of Health and Human Services und
FDA verteidigen einen vorsichtigen, wissenschaftlich orientierten Ansatz und verweisen auf einen Entwurf für einen Rahmen, der die Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungen beschleunigen soll, während Johnson Aufsicht für Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen fordert.