Pfizer et Valneva sollicitent l'accord de la Food and Drug Administration pour leur vaccin Lyme

Pfizer et Valneva prévoient de solliciter l'approbation réglementaire pour leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme après des essais cliniques montrant une efficacité supérieure à 70%.Bien que l'étude VALOR n'ait pas atteint le seuil de confiance statistique primaire en raison d'un faible taux d'infection chez les participants, les données ajustées confirment une baisse des cas.Le vaccin nécessite trois doses initiales suivies d'un rappel afin de générer les anticorps empêchant la transmission de la bactérie de la tique à l'humain.S'il est autorisé par la Food and Drug Administration, ce sera le premier vaccin humain contre cette maladie disponible depuis la fin des années quatre-vingt-dix.
Publié:23 Mars
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